原创 赵喜同学 XI区 收录于合集#心血管 81 个 #双能量 66 个 #科普 55 个
衰老的速度是由促进退化的因素和抵消退化的因素之间相互作用的结果决定的。主要的抗衰老过程是生物更新，即细胞分子结构的不断替换，其作用是维持天然的分子结构并在损伤后恢复。研究发现，人类的衰老是自然过程，而且在人的早期就已经开始。
大脑 35岁
在生命周期中的表现。（A）使用Epanechnikov内核进行年龄的局部线性回归。没有添加其他控件。Silverman的经验法则规定了2.6y的带宽。（B）使用三阶多项式对年龄参数规范进行多变量估计所隐含的年龄模式，虚线报告95%CI（两个虚线）。
2020年一项研究，分析了过去125年间认知表现的生命周期曲线及其动态的若干见解。上图显示了生命周期的表现模式。在整个生命周期中，大脑性能呈现出驼峰状的模式。在20岁出头之前，个人表现急剧上升，然后达到一个稳定期，在35岁左右达到峰值，在较高年龄段持续下降。
对于大脑的影像学研究，主要以磁共振成像为主，特别是超高场强的磁共振系统。
MAGNETOM Terra 7T MRI
有学者基于高场强磁共振脑成像对脑年龄进行了量化，研究发现，基于影像学特征的脑年龄模型显示出评估衰老形态学效应的潜力。
脑年龄模型建立考虑了三个定量指标：皮质厚度、标准化体积和灰白质比，与年龄呈显著线性相关（p<0.05）的指标在模型中被赋予非零权重。大脑皮质区域的ROI图显示了对照组中高（绿黄色）、中（橙色）、低（红色）和与年龄无关的区域。
肺 20-25岁
与年龄相关的1秒用力呼气量下降（FEV1）%预测图为20岁时最大呼气量与年龄的百分比。
肺在20-25岁时成熟，此后衰老与肺功能的进行性下降有关。肺泡死腔随年龄增长而增加，在不影响二氧化碳清除的情况下影响动脉血氧。随着年龄的增长，呼吸道受体会发生功能性变化，对年轻人治疗同样疾病所用的药物不太可能产生反应。
对于肺通气功能，可以使用双能量进行评估，研究发现，氙气增强的面积百分比与阻塞性通气障碍密切相关。如果需要了解肺血供情况，也可以使用双能量增强扫描进行评估。
单纯COPD（慢性阻塞性肺病）和IPF（特发性肺纤维化）通气缺陷的双能量图像分析。
（A） COPD主要表现为局灶性氙气通气缺陷。（B） IPF单独显示轻度氙气通气减少，伴有多处缺陷，纤维病变中弥漫性通气不足导致体积损失。
心脏 20岁
冠状动脉钙化最早可能发生在生命的第二个十年，即脂肪条纹形成之后。对年轻成年人病变的实验室分析表明，晶体钙在脂质颗粒中聚集。
动脉粥样硬化的发展过程
对于钙化斑块的评估，有很多种方法可以采用。关于CT钙化积分的方法，参见:。
无症状男性的冠状动脉钙流行率，10年事件风险和患病率/风险比
美国密苏里大学的Randall Thompson博士等人对时间跨度4000年的137具木乃伊进行全身CT扫描，结果发现动脉粥样硬化不仅在现代高发，古代人身上也有，研究人员在三分之一以上木乃伊上找到了动脉粥样硬化特征。
A 阿留申群岛的一具女性木乃伊，生活年代是公元19世纪末，年龄41~57岁，CT显示其右冠状动脉有钙化斑块。B 普埃布洛族的一具木乃伊，生活在公元1580-1550年，年龄40~45岁，CT显示其左右冠状动脉均有斑块
研究人员对木乃伊骨结构的测算显示，木乃伊平均死亡年龄为43岁，年龄与动脉粥样硬化程度呈正相关。
研究人员指出，动脉粥样硬化不仅在现代高发，在4000年前的木乃伊身上也很常见，这提示我们动脉硬化这个病也许并不是由饮食或生活方式导致，也可能是衰老引起的。
图中显示了斑块类型（稳定[蓝色]和不稳定[粉色]）之间的理论关系、钙化的组织学模式、尸检时钙化的影像学表现、临床影像学检查（CT、OCT和IVUS）确定的钙化、钙化（Agatston）积分、临床结果和患者出现时的年龄相互交织。总体而言，急性冠状动脉综合征（即急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和冠状动脉猝死伴血栓）的钙化较少，与伴有或不伴有治愈心肌梗死的稳定型心绞痛患者相比，这些患者的钙化主要呈碎片状，后者往往表现为弥漫性片状钙化。
身体没有老过，人生不完整；
心灵如果老了，人生不完美。
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2022年6月10日
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原标题：《我们从几岁开始衰老？你可能想象不到！》
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